Jogunk van nem tudni? : A betegjogok egy sajátos oldala: a nem-tudáshoz való jog, kiemelt figyelemmel a genetikai adatok területére

Papp Csenge Erzsébet: Jogunk van nem tudni? : A betegjogok egy sajátos oldala: a nem-tudáshoz való jog, kiemelt figyelemmel a genetikai adatok területére.
IUSTUM AEQUUM SALUTARE, 22 (1). pp. 97-107. ISSN 1787-3223 (2026)

Szöveg
IAS_2026-01_06_Papp.pdf - Megjelent verzió
Download (556kB)

Mű típusa:

Folyóiratcikk

Szerző azonosítók:

Név	ORCID	MTMT szerző azonosító
Papp Csenge Erzsébet		10100095

Absztrakt (kivonat):

A nem tudáshoz való jog tágabb értelemben az egészségügyi információk meg nem ismeréséhez való jogot jelenti, mely a genetikai adatok területén speciális kérdéseket vet fel, amik a genetikai adatok, információk sajátosságaiból is fakadnak, ilyen például a családtagok érintettsége vagy a tájékoztatás mikéntje. A nem tudáshoz való jog szorosan összefügg az autonómia fogalmával. Ez a jog egy meghatározott intézményi viszonyrendszerben érvényesül, ami az érintettek és az egészségügyi szakemberek között áll fent. Egy német jogesetben az a kérdés került a bíróság elé, hogy megalapozza-e a nem tudáshoz való jog megsértését a nem saját genetikai információra vonatkozó tájékoztatás. A tanulmány az ebben az ügyben született ítélet fogadtatását a szakirodalomban, illetve a kapcsolódó komplex kérdéseket, szabályozásokat elemzi, szükséges kitekintéssel a genetikai adatok, információk természettudományi hátterére.

Absztrakt (kivonat) - idegen nyelvű:

In a broader sense, the right not to know means the right not to know health information, it raises specific issues in the field of genetic data, which also arise from the specific nature of genetic data and information, such as the involvement of family members or the way in which information is provided. The right not to know is closely linked to the concept of autonomy. This right shows up within a specific institutional relationship between the data subject and the health professional. In a German case, the question of whether the provision of information on genetic information which is not one's own constitutes a breach of the right not to know was put to the court. The study analyses the reception of the judgment in this case in the literature and the complex questions and regulations involved, with a necessary digression on the scientific background of genetic data and information.

Folyóirat címe:

IUSTUM AEQUUM SALUTARE

Megjelenés éve:

2026

Kötet:

Szám:

Oldalak:

pp. 97-107

ISSN:

1787-3223

Intézmény:

Pázmány Péter Katolikus Egyetem